Plegridy 125 mcg/0,5 ml Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

plegridy 125 mcg/0,5 ml

biogen switzerland ag - peginterferonum bêta-1a - 125 mcg/0,5 ml - peginterferonum bêta-1a 125 µg l-arginini hydrochloridum, natrii acetas trihydricus, l'acide aceticum glaciale, polysorbatum 20, de l'eau à iniectabilia q.s. pour une solution au lieu de 0,5 ml. - multiple sklerose - biotechnologika

Plegridy Pen 63 µg/0,5 ml Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

plegridy pen 63 µg/0,5 ml

biogen switzerland ag - peginterferonum bêta-1a - 63 µg/0,5 ml - peginterferonum beta-1a 63 µg, arginini hydrochloridum, natrii acetas trihydricus corresp. natrium 0.13 mg, acidum aceticum glaciale, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml. - multiple sklerose - biotechnologika

Plegridy Pen 94 µg/0,5 ml Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

plegridy pen 94 µg/0,5 ml

biogen switzerland ag - peginterferonum bêta-1a - 94 µg/0,5 ml - peginterferonum beta-1a 94 µg, arginini hydrochloridum, natrii acetas trihydricus corresp. natrium 0.13 mg, acidum aceticum glaciale, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml. - multiple sklerose - biotechnologika

Plegridy Pen 125 mcg/0,5 ml Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

plegridy pen 125 mcg/0,5 ml

biogen switzerland ag - peginterferonum bêta-1a - 125 mcg/0,5 ml - peginterferonum beta-1a 125 µg, arginini hydrochloridum, natrii acetas trihydricus corresp. natrium 0.13 mg, acidum aceticum glaciale, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml. - multiple sklerose - biotechnologika

Plegridy 125 mcg/0.5 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze zur intramuskulären Anwendung Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

plegridy 125 mcg/0.5 ml injektionslösung in einer fertigspritze zur intramuskulären anwendung

biogen switzerland ag - peginterferonum bêta-1a - injektionslösung in einer fertigspritze zur intramuskulären anwendung - peginterferonum beta-1a 125 µg, arginini hydrochloridum, natrii acetas trihydricus corresp. natrium 0.13 mg, acidum aceticum glaciale, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml. - multiple sklerose - biotechnologika

Plegridy Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

plegridy

biogen netherlands b.v. - peginterféron bêta-1a - sclérose en plaque - les immunostimulants, - traitement de la sclérose en plaques rémittente récurrente chez les patients adultes.

Pegasys Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pegasys

pharmaand gmbh - peginterféron alfa-2a - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - les immunostimulants, - chronic hepatitis b adult patients pegasys is indicated for the treatment of hepatitis b envelope antigen (hbeag)-positive or hbeag-negative chronic hepatitis b (chb) in adult patients with compensated liver disease and evidence of viral replication, increased alanine aminotransferase (alt) and histologically verified liver inflammation and/or fibrosis (see sections 4. 4 et 5. paediatric patients 3 years of age and older pegasys is indicated for the treatment of hbeag-positive chb in non-cirrhotic children and adolescents 3 years of age and older with evidence of viral replication and persistently elevated serum alt levels. À l'égard de la décision d'initier le traitement chez les patients pédiatriques (voir la section 4. 2, 4. 4 et 5. chronic hepatitis c adult patients pegasys is indicated in combination with other medicinal products, for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in patients with compensated liver disease (see sections 4. 2, 4. 4 et 5. pour le virus de l'hépatite c (vhc) de génotype spécifique de l'activité, voir les sections 4. 2 et 5. paediatric patients 5 years of age and older pegasys in combination with ribavirin is indicated for the treatment of chc in treatment-naïve children and adolescents 5 years of age and older who are positive for serum hcv-rna. lorsque vous décidez de commencer un traitement dans l'enfance, il est important de tenir compte de la croissance inhibition induite par la thérapie de combinaison. la réversibilité de l'inhibition de la croissance est incertain. la décision de traiter doit être faite au cas par cas (voir la section 4.

VIRAFERONPEG 100 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable en stylo prérempli France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

viraferonpeg 100 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable en stylo prérempli

schering-plough sas - peginterféron alfa-2b - poudre et solvant pour solution injectable

VIRAFERONPEG 120 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable en stylo prérempli France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

viraferonpeg 120 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable en stylo prérempli

schering-plough sas - peginterféron alfa-2b - poudre et solvant pour solution injectable

VIRAFERONPEG 150 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable en stylo prérempli France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

viraferonpeg 150 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable en stylo prérempli

schering-plough sas - peginterféron alfa-2b - poudre et solvant pour solution injectable